Wysokość oprawki | 50 mm |
Szerokość oprawki | 140 mm |
Długość zausznika | 148 mm |
Szerokość mostka | 20 mm |
Błąd pomiaru: +/- 2mm
Dla wad powyżej +/-4 polecamy skontaktować się z nami drogą mailową, na instagramie lub złożyć niestandardowe zamówienie w celu dobrania najlepszego rozwiązania dopasowanego do Twoich potrzeb!
KORZYŚCI DLA UŻYTKOWNIKA:
• dobre rozwiązanie przy małych i średnich wadach wzroku
• lekkie – do 50% lżejsze od standardowych soczewek mineralnych
SPECYFIKACJA:
- materiał: CR 39
- gęstość: 1,32 g/cm3
- absorpcja: UV-A – 90% / UV-B – 100%
- ne : 1,501
- ve : 58,0
Produkt końcowy może różnić się od przedstawionego na zdjęciach w zależności od dobranych soczewek.
GWARANCJA JAKOŚCI
1. Soczewki okularowe korekcyjne objęte są 2-letnią gwarancją producenta liczoną od chwili dostarczenia towaru Kupującemu.
2. Gwarancja nie obejmuje uszkodzeń, które powstały z winy Kupującego - nieprawidłowe użytkowanie, uszkodzenia mechaniczne, zarysowania, pęknięcia.
Prawo odstąpienia od umowy nie przysługuje w odniesieniu do umów których przedmiotem jest rzecz nieprefabrykowana, wyprodukowana według specyfikacji konsumenta lub służąca zaspokojeniu jego zindywidualizowanych potrzeb, to jest w szczególności umów, których przedmiotem był zakup:
I. soczewek korekcyjnych wykonanych na indywidualne zlecenie Klienta lub zgodnie z danymi wskazanymi na recepcie,
II. zakupu oprawek wraz z soczewkami korekcyjnymi, fotochromowymi, przeciwsłoneczno-korekcyjnymi, typu blue block.
Usługa montażu soczewek jest usługą wykonywaną na zlecenia Konsumenta. Dlatego dla tej usługi nie obowiązuje prawo do odstąpienia od umowy sprzedaży na odległość.
Nasze soczewki korekcyjne:
1. Zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku i wyrobach medycznych są wyrobami medycznymi klasy 1, spełniającymi kryteria reguły 1, określonej w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 roku w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych.
2. Spełniają wymagania Polskich Norm, zharmonizowanych, tj. PN-EN ISO 14889:2013-12, PN-EN ISO 21987:2017-10, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 10993-1:2010, PN-EN ISO 14971:2012;
3. Spełniają wymagania zasadnicze określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 roku w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych;
4. Spełniają wymagania Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku i wyrobach medycznych.
