Wysokość oprawki | 47 mm |
Szerokość oprawki | 135 mm |
Długość zausznika | 137 mm |
Szerokość mostka | 20 mm |
Dla wad powyżej +/-4 polecamy skontaktować się z nami drogą mailową, na instagramie lub złożyć niestandardowe zamówienie w celu dobrania najlepszego rozwiązania dopasowanego do Twoich potrzeb!
KORZYŚCI DLA UŻYTKOWNIKA:
- bardzo dobre rozwiązanie przy małych i średnich wadach wzroku
- estetyczny wygląd-od 10 do 20 % bardziej płaskie i cieńsze od standardowych soczewek (CR39)
- lekkie- do 20% lżejsze od standardowych soczewek (CR39)
- naturalna percepcja kolorów
- maksymalna ochrona przed promieniowaniem UV.
Specyfikacja soczewek:
- materiał: CR 39
- ne : 1,56
- szare: absorpcja 80%
- brązowe: absorpcja 80%
- filtr UV
- powłoka elektromagnetyczna EMI
- utwardzenie
- zintegrowana powłoka antyrefleksyjna w kolorze zielonym
- konstrukcja sferyczna
GWARANCJA JAKOŚCI
1. Soczewki okularowe korekcyjne objęte są 2-letnią gwarancją producenta liczoną od chwili dostarczenia towaru Kupującemu.
2. Gwarancja nie obejmuje uszkodzeń, które powstały z winy Kupującego - nieprawidłowe użytkowanie, uszkodzenia mechaniczne, zarysowania, pęknięcia.
Prawo odstąpienia od umowy nie przysługuje w odniesieniu do umów których przedmiotem jest rzecz nieprefabrykowana, wyprodukowana według specyfikacji konsumenta lub służąca zaspokojeniu jego zindywidualizowanych potrzeb, to jest w szczególności umów, których przedmiotem był zakup:
I. soczewek korekcyjnych wykonanych na indywidualne zlecenie Klienta lub zgodnie z danymi wskazanymi na recepcie,
II. zakupu oprawek wraz z soczewkami korekcyjnymi, fotochromowymi, przeciwsłoneczno-korekcyjnymi, typu blue block.
Usługa montażu soczewek jest usługą wykonywaną na zlecenia Konsumenta. Dlatego dla tej usługi nie obowiązuje prawo do odstąpienia od umowy sprzedaży na odległość.
Nasze soczewki korekcyjne:
1. Zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku i wyrobach medycznych są wyrobami medycznymi klasy 1, spełniającymi kryteria reguły 1, określonej w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 roku w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych.
2. Spełniają wymagania Polskich Norm, zharmonizowanych, tj. PN-EN ISO 14889:2013-12, PN-EN ISO 21987:2017-10, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 10993-1:2010, PN-EN ISO 14971:2012;
3. Spełniają wymagania zasadnicze określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 roku w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych;
4. Spełniają wymagania Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku i wyrobach medycznych.
